Direktlänk till inlägg 2 december 2010
Nu i eftermiddag var det en toppenmellis hemma hos oss. Hugo åt 2 1/2 smörgåsrån med smör och ost. Jag kom då att tänka på att jag kanske skulle berätta lite om Hugos matsvårigheter.
Som jag har berättat tidigare så har Hugo en PEG på magen. Det är som en liten knapp där han får den mesta av sin näring igenom. Man kopplar på en slang på PEG:en och sedan sprutar man in näringen (som tunn välling ungefär..) Varje måltid är på 200 ml och han får det 5 ggr per dag.
Ni som har läst de tidigare inläggen om våran "Prins annorlunda" vet att matsvårigheterna började när Hugo var bebis. Vi, och Hugo, har kämpat mycket med att han ska lära sig äta. Det är så självklart för de flesta att deras barn äter. Även om de kanske kan vara kräsna med maten så äter de i alla fall. Ja, i alla fall så är Hugo känslig i munnen. När han var yngre så kräktes han lätt. Hans muskulatur i munnen är också försvagad och det gör det svårare för honom att bearbeta och svälja maten. Allt detta har blivit bättre men det är en lång bit kvar tills PEG:en kan tas bort. Ja det är vår förhoppning och vår övertygelse om att det en dag kommer att ske.
Så ni förstår att det är stor glädje hemma hos oss när Hugo äter 2 1/2 smörgåsrån med smör och ost. Andra favoriter är våfflor, pasta, chips och riskaka med pizzasmak. Han tokälskar korv och köttbullar men det är svårt för honom att svälja så det hamnar ofta i kindhålan.
Han är duktig vår Hugo. Vi kan ibland tycka att det går långsamt med ätutvecklingen men tänker man efter så har han gjort enorma framsteg. Bara att fortsätta!
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 |
2 | 3 |
4 | 5 | |||||
6 |
7 | 8 |
9 |
10 | 11 | 12 | |||
13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 |
19 |
|||
20 |
21 | 22 |
23 |
24 | 25 |
26 | |||
27 |
28 |
29 |
30 | 31 | |||||
|